搞笑諾貝爾獎

搞笑諾貝爾獎

一、聽聽『搞笑諾貝爾獎創始人』怎麼說

ref :
1. TEDMED 2014 · 13:12 · Filmed Sep 2014
    馬克‧亞伯拉罕斯:令你發笑並思考的搞笑諾貝爾獎
2. TED 中英字幕- 搞笑諾貝爾獎-太有創意了



 影片說明：
身為搞笑諾貝爾獎創始人，馬克‧亞伯拉罕斯探尋世界最不可思議的研究。在這個發人深省¬也讓人捧腹大笑的演講裡，他分享了一些真正奇異的科學故事 。

二、聽聽『泛科學』怎麼說

(一) 影片ref :
1. 科學大爆炸-搞笑諾貝爾獎是什麼，能吃嗎？

2. 泛科TV--景陸報報之2015搞笑諾貝爾獎(1)




3. 泛科TV--景陸報報之2015搞笑諾貝爾獎(2)

================================================================

(二) 文章ref:
1. 2016/09/23 泛科學報導 ：最無俚頭的研究 搞笑諾貝爾獎這樣玩
2. 泛科學特輯：2016搞笑諾貝爾獎
3. 泛科學特輯：2015搞笑諾貝爾獎

【最無俚頭的研究 搞笑諾貝爾獎這樣玩】

「你花了這麼多年，就為了研究這個？！！！！」

你在說完你的研究後，曾經讓你身邊的同事搖頭，感嘆你怎麼把好不容易申請到的研究經費花在這上面，但讓你身邊的親朋好友聽了大笑不已嗎？或許你拿不到諾貝爾獎，但你可以試試搞笑諾貝爾獎。


搞笑諾貝爾獎（Ig Nobel Prize）是將 Ignoble（不名譽的）和 Nobel Prize（諾貝爾獎）這兩詞做結合，它並不是要諷刺諾貝爾獎，而是對諾貝爾獎做了一個有趣的模仿。這個獎項是由《科學幽默期刊》（Annals of Improbable Research）所舉辦，頒給那些完成一些「乍看令人發笑，後又引人深思」成就的人（honor achievements that first make people laugh, and then make them think），大多得主都是真真實實的科學家，當然也有些例外。


最狂的頒獎典禮
現在每一年的頒獎典禮都是在美國哈佛大學的桑德斯劇場（Harvard’s Sanders Theatre）舉行，近幾年舉辦時間選在真正的諾貝爾獎公布的前。以 2016 年來說，諾貝爾獎預計在 10 月 3 日起開始公布各個獎項的得主，搞笑諾貝爾獎頒獎典禮則在美國時間 9 月 22 日舉辦。搞笑諾貝爾獎和諾貝爾獎公布時間相近也就算了，搞笑諾貝爾獎的得主就是由諾貝爾獎得主頒發！

全場亂飛的紙飛機
每年搞笑諾貝爾獎頒獎典禮怎麼開始？除了主持人之外，主辦單位還會請出一名身上帶著安全帽，胸前背著一個紅色靶心的人物，在宣布典禮開始的那刻讓台下所有觀眾將手中的紙飛機射向台上的靶心。雖然這樣說，但你可以想見全場紙飛機根本到處飛。這個「傳統」在 2006 年曾因「安全考量」而停止，但現在看近幾年的頒獎典禮仍可以見到紙飛機四處飛的場景，看來應該也沒那麼不安全。

甜便便小姐
在每年的頒獎典禮上，搞笑諾貝爾獎的 10 名得主，分別只有 60 秒可以解釋他的研究。看過各種頒獎典禮的朋友都知道，得主在講得獎感言的時候時常太感動、有太多人要感謝，以致時間到也講不完而大超時。那搞笑諾貝爾獎要求科學家在一分鐘內講完自己的研究，這不是天方夜譚嗎？

別擔心，搞笑諾貝爾總有他自己的方法，可以解決這難解的頒獎典禮難題。每一年他們會找一名八歲左右的「甜便便小姐」（Miss Sweety Poo/Sweety-Poo），這個抱著娃娃的小女孩不是只是普通的按鈴提醒，而是會在得主發言超過一分鐘時站道得主身旁大叫：「請停下來吧！煩死人了！」（Please stop! I’m bored.）絕不要以為她只是喊一次就算了，而是會喊到得主下台。得主通常都會因為受不了聽她一直大叫而趕緊結束下台，也不知道是否會有得主鼓起勇氣和這小女孩硬拚，死命不下台，不過確實有出現過得主試圖拿糖果、錢誘惑甜便便小姐，希望她不要再大叫。

2016 年很可惜的是沒有甜便便小姐。這一年的主題是「時間」，主要是圍繞在科學家制定「潤秒」這件事情上。因此這一年的甜便便小姐被換成了「人體鬧鐘」，不僅從 8 歲小女孩進階成成人，而且還是三人小組！

用歌劇唱的科學迷你劇
每年搞笑諾貝爾獎會根據每一年的主題，推出一個搞笑迷你劇穿插在頒獎典禮中。2016 年抓緊潤秒主題推出「The Last Second」迷你劇，描述一個記者採訪一個科學家想撰寫關於潤秒的新聞，兩人卻開始密謀要用多出來的一秒來做壞事。兩人的對話都是用唱的，身後還有一排「時鐘人」幫忙合音。

頒獎典禮還會邀請一些科學家談他們的認真研究，還讓他們講兩次！第一次給 24 秒讓科學家講解他研究的原理、技術（可想而知，會安排人認真計時，並且瘋狂提醒他們）；第二次他們只能講 7 個字總結自己的研究，而且要讓大家都能懂。


其他你值得注意的頒獎典禮細節
搞笑諾貝爾獎頒獎典禮的講台上，真的是有超級多有趣的點值得認真看完一次直播。包括全身塗銀的人體 spotlight，拿著手電筒幫主持人和貴賓打光；拿著一大疊講稿的心理學家 Jean Berko Gleason 上台致詞，卻只開心、優雅的講了「Welcome, welcome」就走下台（閉幕則是改成「Goodbye, goodbye」）；搞笑的現場科學實驗「A moment of science」；競爭與真正諾貝爾獎得主約會的競賽等。每年都讓人期待，而且每年都可能有些小調整或是新的創意。可見科學家們玩起來也是挺瘋狂的。

如果仔細看每年搞笑諾貝爾獎的英文全名，會發現一件很特別的事情。以 2016 年來說，這是搞笑諾貝爾獎的第 26 年，一般狀況應該會寫成「第 26 屆搞笑諾貝爾獎」，但事實上卻是「第 26 次第一屆搞笑諾貝爾獎」（The 26th First Annual Ig Nobel Awards）。為什麼要這樣寫？難道前面 25 次都沒頒出去嗎？當然不是。搞笑諾貝爾獎官方說，會這樣定的原因是因為他們認為「每一年都是一個新的開始」。

這些搞笑諾貝爾獎得主是怎麼產生的？
每年搞笑諾貝爾獎會收到來自全世界超過 9000 個新的提名，再加上之前所又未能獲選的提名者，都會是今年的候選人。今（2016）年已經舉辦到第 26 年的搞笑諾貝爾獎勢必已經累積出超級龐大的候選人名單，真的很難想像要如何從滿滿的名單中選出每年的10個候選人！

負責決定得主的是搞笑諾貝爾獎委員會，這個委員會的成員包括了科學家、科學作家、運動員、公職人員以及其他各式人物。這些委員們負責從一輪又一輪的討論中不斷篩選，直到產出最後的得主名單。其中有趣的是，在整個討論過程的最後一天，委員會會隨機邀請一位路人，進入這個討論中協助決定得主。

當這最後名單產生之後，搞笑諾貝爾獎委員會就會開始進行調查，確認這些得主們是否真的存在（而非虛擬人物），以及他們是否真的做過被提名的這個研究／行為。等到這個流程都確認完之後，才會通知各個獎的得主。

得到這個獎有什麼好處？
雖然說大多得主其實想得到諾貝爾獎大於這個獎項，但鮮少人會拒絕領獎。

在取得最終名單後，委員會會悄悄通知得主他得獎的消息，同時轉達得主有拒絕領獎的權利。根據委員會的說法是很少得主拒絕，換句話說，其實真的有得主拒絕過，但我們也無從知道是誰，和多少人曾經拒絕就是了。

如果有一天你得了諾貝爾獎，你可以獲得獎牌以及 800 萬瑞典克朗的獎金（相當於台幣 3652 萬元），當然如果有人跟你得同一個獎項就得跟他分享這比獎金了。不過若你得到的是搞笑諾貝爾獎，那麼在過往你拿不到任何一毛錢。但這麼說現在有獎金囉？是的，搞笑諾貝爾獎在 2013 年頒給每個得主 10 萬億辛巴威元，這數字聽起來很大，但實際轉換成台幣，約 120 元左右。

不過搞笑諾貝爾獎得主也別太難過，因為你還能獲得一個獎牌！這跟諾貝爾獎很不一樣的是，諾貝爾獎每年頒發的獎牌樣子都相同，但搞笑諾貝爾獎的獎牌每年可都很不一樣，而且都很幽默。例如，2013 年的獎牌上有一把小槌子，旁邊還有的標語寫著「在緊急狀況發生時，用槌子打破玻璃。」雖說感覺很實用，但拿到這獎牌也真不知道該說什麼。


所以有台灣人已經得到搞笑諾貝爾獎了嗎？
擁有台灣國籍的諾貝爾獎得主，我們可以想到李遠哲、丁肇中，那台灣也有人得過搞笑諾貝爾了嗎？

別懷疑真的有，而且還獲得了四次！

台灣首次獲獎是在 1995 年，由立法院獲和平獎，得獎原因是他們證明了政客互相拳打腳踢，比起發動戰爭，更能為他們獲取更多利益。

2007 年謝國楨因發明「抓住銀行搶匪的羅網陷阱系統」，而獲得該年的經濟學獎。這個系統的運作方式是在銀行大廳布置一張羅網，當銀行搶匪出現時，這張羅網就會從天而降抓住搶匪，有興趣的人可看以下影片。當年頒獎典禮謝國楨並未出席，原因是搞笑諾貝爾獎主辦單位找不到他，幸好後來 Taipei Times 的記者有順利找到並採訪他。

https://www.youtube.com/watch?v=Dwm0Si0MD7M


在 2008 年，由台北醫學大學洪傳岳等人獲化學獎，他們證明可口可樂不會殺死精子。

2015 年，在美國喬治亞理工學院任職的楊佩良（Patricia Yang）和胡立德（David Hu）與同事們共同獲得物理學獎，他們的研究發現幾乎所有體重在3公斤以上的哺乳動物，不論體型，都可以在21±13秒之內完成排尿。

獲得搞笑諾貝爾獎是個榮耀嗎？
文章最開始有提到搞笑諾貝爾獎頒給那些「乍看令人發笑，後又引人深思」的事情。這些科學家做的事情可能常被形容為瘋狂、搞笑或不認真，但事實上搞笑諾貝爾獎希望大家看到這些與眾不同、具有想像力的想法，也希望讓人重新發現科學是一個有趣的事情。

最後送上搞笑諾貝爾獎每年頒獎典禮都會說的話：

「如果你還沒拿到過搞笑諾貝爾獎——已經拿過就更好了——來年好運！」

2008諾貝爾化學獎---GFP(綠螢光蛋白)的研究

【化學：綠螢光蛋白研究先驅 日華美裔科學家同摘2008年諾貝爾化學獎 】

2008年10月8日，瑞典皇家科學院在瑞典首都斯德哥爾摩宣布，日本科學家下村修、美國科學家馬丁‧查爾菲和美籍華裔科學家錢永健獲得2008年諾貝爾化學獎。今年得獎的三人代表在「綠色螢光蛋白(GFP)」研究上的三個不同時期。下村脩是這種蛋白的發現者，查爾菲辨識出基因，錢永健則開發出能釋放更強光線、色彩更多樣化的蛋白變形，讓研究者能以不同顏色標示不同蛋白，並看到彼此交互作用。

Ref：Sciscape新聞報導 、2008諾貝爾化學獎 / 編輯： esinstra 報導

瑞典皇家科學院（The Royal Swedish Academy of Sciences）於昨日頒發2008年諾貝爾化學獎，今年由日籍科學家下村脩（Osamu Shimomura）、美籍華裔科學家錢永健（Roger Y. Tsien）、美籍教授查爾菲（Martin Chalfie）共同獲獎，以突顯他們對於綠螢光蛋白的發現與研究成果（"for the discovery and development of the green fluorescent protein, GFP"）。

◆發光蛋白──生物化學研究的領航之星

1962年，綠螢光蛋白（green fluorescent protein，GFP）首度在一種學名為Aequorea victoria的水母體內發現，從那之後，GFP就成為當代生物科學研究最重要的工具之一。藉由GFP，科學家得以直接觀察過去研究中無法觀察到的現象，比如神經細胞在腦部的發育過程以及癌細胞轉移的過程。

生物體存在上萬種蛋白質，這些蛋白質身肩維持體內重要生理現象的重責大任，若發生問題，就會引起疾病，因此找出體內這些蛋白質所扮演角色的重要性自然不言而喻。今年度化學獎頒發的目的，是為了表揚這三位科學家對於GFP的最初發現，以及隨後GFP成為重要研究工具的發展過程。透過DNA科技，科學家將GFP接連在其它重要的蛋白質上，而得以觀察這些蛋白質的移動、位置、彼此間的相互接觸情形。科學家甚至還可以利用GFP來確認細胞的各個狀態，包括阿茲海默症（Alzheimer's disease）病患腦中神經細胞的受損情形，或在胚胎發育時，胰臟中胰島素生產β細胞（insulin-producing beta cells）的形成過程，如今科學家已成功將鼠腦中不同的神經細胞分別以多色標定來進行觀察。

三位科學家的貢獻分別如下：
下村脩（Osamu Shimomura）首度自Aequorea victoria水母體內分離出GFP，這種水母會隨北美西海岸洋流漂移並發出螢光，而GFP在紫外光的照射下則會散發出綠光。
查爾菲（Martin Chalfie）發掘出GFP可作為生物現象研究中發光遺傳標籤功能的價值，在他最初的實驗中，他曾用GFP對身體透明的秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans，簡稱C. elegans）體內六種不同的細胞進行螢光標定。
錢永健（Roger Y. Tsien）則首度解釋GFP的發光機制，他並開發出亮度更強、色彩更多樣化的GFP蛋白，這使得科學家得以同時觀察不同的生物現象。

◆錢永健小檔案

現年五十六歲的美籍華裔科學家錢永健出生於紐約，自哈佛畢業後進入劍橋大學攻讀生理學，於1977年取得博士學位，並於1995年當選美國醫學研究院院士，1998年當選美國國家科學院院士和美國藝術與科學院院士，目前為聖地牙哥加州大學的藥理學及生化教授。錢永健出生於「科學家之家」，父親是機械工程師，舅舅是麻省理工學院的工程學教授，他同時也是「中國導彈之父」錢學森的堂侄。他於獲知得獎後表示，「如果可能的話，癌症是我終極的挑戰。」

至錢永健為止，華人取得諾貝爾獎者共計八位，分別為1957年物理獎楊振寧、李政道；1976年物理獎丁肇中；1986年化學獎李遠哲；1997年物理獎朱棣文；1998年物理獎崔琦；2000年文學獎高行健；2008年化學獎錢永健。

參考來源：

Green Fluorescent Protein Pioneers Share 2008 Nobel Prize In Chemistry

http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2008/index.html

==========

Ps: 什麼是【綠色螢光蛋白GFP】

螢光魚、螢光豬、螢光鼠的螢光，都是來自今年諾貝爾化學獎三名得主的綠色螢光蛋白研究。發明基因轉殖螢光魚的台灣大學分子與細胞生物研究所所長蔡懷楨說，「綠色螢光蛋白的研究，為生命科學帶來革命性的轉變。」

今年諾貝爾化學獎得主的研究，對生命科學領域有極大的貢獻。台大生命科學院院長羅竹芳說，「這項研究讓原本看不見的東西，變成看得見，更容易追蹤基因的走向。」台大生命科學院的每個實驗室都在用，顯見其重要性。

蔡懷楨說，螢光蛋白會在固定的波長下產生螢光，形成一個可追蹤的標記，可以追蹤基因、細胞，讓許多生命科學的研究變得比較簡單，尤其在解剖學與基因調控上。他說，過去許多生命科學的研究必須先染色才能觀察，但這過程無法活體完成；有了螢光蛋白的技術後，讓生命科學研究進步到活體觀察，「可說是一項革命。」蔡懷楨說，螢光蛋白的技術不必加基質，只要找到啟動子，接上螢光蛋白，在很暗的環境下，只要接收到一點點能量，就會產生螢光。他解釋，在受精卵裡注射綠色螢光蛋白，可以看到心臟從胚胎時期到心臟發育完成的整個過程，包括細胞如何移動，如何形成心房心室。這是「連續性」的觀察，不只有立體三度空間，還加上時間，跟過去解剖只有切片的平面觀察，不可同日而語。他說，綠色螢光蛋白對生命沒有傷害。除了最早的綠色螢光，現在更有從珊瑚開發的紅色螢光和由綠色螢光改變而成的藍色螢光。綠色螢光蛋白帶給生命科學研究革命性的改變，螢光魚除了用在研究上，更因外表漂亮，具高商業價值。

資料來源：聯合新聞網

12月1日世界愛滋日v.s.2008年諾貝爾醫學桂冠

HPV與HIV致病機制

（Permission was granted from the Nobel Foundation. Credit: ©The Nobel Assembly at Karolinska Institutet / Illustration by Annika Rohl）

【標題】醫學：愛滋、子宮頸癌病毒發現者 共享2008年諾貝爾醫學桂冠

【 Ref 】紅絲帶部落格 、 Sciscape新聞報導 、諾貝爾獎網頁

瑞典卡洛林學院諾貝爾大會（The Nobel Assembly at Karolinska Institutet）於十月六日公佈今年度諾貝爾生理學或醫學獎得主，獲獎者為發現子宮頸癌病毒的德國科學家楚爾郝森（Harald zur Hausen），以及發現愛滋病毒的法國科學家芳絲華．巴赫─桑努希（Francoise Barre-Sinoussi）與蒙塔尼埃（Luc Montagnier），以彰顯他們對導致人類重症疾病的病毒的重大發現。

◆一、子宮頸癌病毒的發現與發展

楚爾郝森當年提出人類乳突病毒（human papilloma virus，HPV）會導致子宮頸癌，這種「病毒致癌」的觀點與當時的主流醫學教條背道而馳，他在腫瘤中發現HPV的DNA，並認為只要發現特定的方法就能檢測出病毒的DNA，他還發現並非所有HPV都會致癌，只有其中幾種會有這種現象。由於他的重大發現，使得科學家找出HPV感染的途徑，並進而研究出HPV致癌的病理機制和HPV疫苗的發展（如附圖）。

70年代期間，楚爾郝森提出HPV可能與子宮頸癌有關的觀點，當時他認為癌細胞若受致癌病毒感染，則在基因體中應可發現病毒的DNA插入其中，而HPV的基因則會促使細胞增殖，若能找出這類癌細胞中的病毒DNA，就可得知該細胞受到HPV的感染。楚爾郝森在當時努力近十年之久，不斷尋找不同種類的HPV，但這在當時並不容易，因為病毒只有部分DNA會併入宿主基因體中，也因此增加研究的困難度，後來他在子宮頸癌切片中發現新的HPV的DNA，因而在1983年確認出新的致癌病毒HPV16型。到1984年，他更從子宮頸癌病患身上找出HPV16和HPV18型病毒，迄今世界上有70%的子宮頸癌都可發現這兩型病毒。

至今HPV仍對全球帶來相當沉重的負擔，世界上有超過5%的癌症起源於HPV的慢性感染，HPV是最常見的性傳染病原體，約佔全球總人口的五成到八成之多。在已知超過100種的HPV病毒當中，約有40種會感染生殖道，當中又有15種會使婦女提高罹患子宮頸癌的風險，此外，HPV亦發現於外陰部或口腔等癌細胞中。在罹患子宮頸癌的婦女當中，有99.7%會在組織切片當中檢驗出HPV，每年受影響的婦女多達50萬人。

楚爾郝森證明了HPV可導致癌症的病理機制，並建立起受HPV感染並演變為癌症的風險評估。他為醫學界確認出HPV16和18型為主要嫌疑犯，幫助後來科學家發展出疫苗，疫苗的發展保護婦女免於來自HPV16和18型九成五以上的威脅，並減少病患接受手術的必要以及降低全球子宮頸癌的負擔。

◆二、愛滋病毒的發現與發展

巴赫─桑努希和蒙塔尼埃則是最先發現人類免疫缺乏病毒（human immunodeficiency virus，HIV）的科學家。HIV最初是在病患的淋巴細胞中發現，這類病患在患病初期具有腫大的淋巴節，在末期時甚至在血液中就可檢驗出病毒的存在，HIV也成了第一個被發現的人類慢病毒（human lentivirus）。HIV感染負責人體免疫功能的淋巴細胞，導致免疫細胞大量死傷，由於他們的發現，使得科學家得以進一步了解愛滋病的感染機制以及治療方針（如附圖）。

1981年，巴赫─桑努希與蒙塔尼埃自出現後天免疫缺乏初期症狀的病患身上的腫大淋巴節中分離出淋巴細胞來培養，他們檢測出有反轉錄酶的活性，這代表病患可能受到反轉錄病毒的感染，他們還發現反轉錄病毒自受感染的細胞出芽而生（budding），分離出的病毒可感染並殺死正常與受感染的細胞，並且會和病患體內的抗體相作用，他們將這種病毒命名為人類免疫缺乏病毒（human immunodeficiency virus，HIV）。有別於HPV這類會致癌的病毒，他們發現的病毒並不會導致細胞不正常增生，反會需要細胞作為宿主來進行複製和T細胞融合，這也部分解釋了為何HIV會破壞免疫系統，因為T細胞正是負責啟動免疫反應的關鍵細胞，T細胞受到控制，免疫系統將不攻自破。1984年，巴赫─桑努希與蒙塔尼埃還另外在性病患者、血友病患者、母子垂直感染患者、輸血感染患者身上分離出這種病毒，他們的努力成果在全球1%的人口受到HIV普遍感染的情況下顯得格外重要。

就在HIV被發現之後，許多科學家陸續對HIV造成後天免疫缺乏症候群（acquired human immunodeficiency syndrome，AIDS）的詳細致病機制貢獻心力。巴赫─桑努希與蒙塔尼埃的研究成果使科學家得以迅進複製第一型HIV（HIV-1）的基因體，這將有助於了解病毒感染宿主的過程，更可發展出抗病毒藥物和工具來檢驗病患是否得病或篩檢血液品質，以減少傳染的機率，預防與治療雙管齊下已經有效降低疾病的傳播並延長患者的壽命。HIV複製技術的進步也加快了起源、演化等相關研究的步伐，據估計，病毒可能是自20世紀初期自西非的黑猩猩傳染至人類身上，但為何自70年代之後開始大流行，目前仍莫衷一是。

病毒與宿主細胞之間的感染機制研究也使科學家更加了解HIV是如何躲過免疫系統的偵測，目前的認知是由於HIV可破壞淋巴細胞的正常功能，突變速度驚人而且可將自身的基因體併入潛藏於宿主細胞基因體中，如此一來，即使接受長期抗病毒治療，也難以將病毒自人體內根除。不過這方面相關的研究已提供科學家更多的方法，以助未來發展疫苗和針對潛伏病毒進行攻擊的策略。
HIV目前已成為新型的傳染病，亙古亙今，科學和醫學史上從未有針對一新型疾病如火如荼地迅速展開一連串發現病原體並在這麼短的時間內提供治療之道的例子，如今抗反轉錄病毒的治療方針已有效延長病患壽命並將體內病毒壓制至正常人的標準。

然而不同於子宮頸癌疫苗的發展，愛滋病疫苗的發展之路仍舊遙遙無期。巴赫─桑努希獲獎後表示，她對愛滋病疫苗的研發感到悲觀，她說，「我們25年前發現愛滋病毒時，天真的以為很快就可以預防和治療。」然而截至目前為止，有關愛滋病疫苗的相關研究幾乎等同於一連串的失敗。美國政府愛滋病研究機構的主任安東尼‧福奇在此之前就說過，「每一次我們覺得我們在這個病毒難題中又有了一個突破，我們都無法把這種突破變成疫苗。25年來，這樣的挫折一再反覆出現。」別期望這種疫苗在十年之內會出現。世界衛生組織愛滋病部門主任凱文‧德科克甚至認為，愛滋病的問題再過25年也不可能解決。

儘管如此，這反而反應科學的原貌，在成功的曙光展露之前，沒有人會知道自己是否只差一步之遙。在科學領域沒有平坦大路可走，只有在崎嶇小徑上不畏艱難持續攀登的人，最終才有機會攻頂並取得諾貝爾獎的最高榮耀。

參考來源： http://www.sciscape.org/news_detail.php?news_id=2393
Human Papilloma Virus And Cancer, HIV Discoveries Recognized In 2008 Nobel Prize In Physiology Or Medicine